大理结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在大理确诊为结直肠肿瘤，希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 在大理接受过标准治疗，效果不理想，希望探索更多用药可能的朋友。
- 在大理完成手术，想了解后续复发风险及监控策略的朋友。
- 有结直肠肿瘤家族史，希望了解自身肿瘤基因情况的朋友。
- 在大理希望了解自身肿瘤是否对免疫治疗可能敏感的朋友。
- 在大理的诊疗过程中，医生建议进行基因分析以辅助决策的朋友。
这个检测能查出什么？
我们可以把这项检测想象成给肿瘤做一次‘深度体检’。它主要检查两大部分：一是肿瘤细胞的基因层面，二是肿瘤微环境中的一个重要标志物。在基因层面，检测会扫描120个与结直肠肿瘤密切相关的基因，看看是否存在特定的‘驱动’变化，这好比找到了锁，就能寻找对应的‘钥匙’——也就是靶向药物。同时，它还会评估肿瘤的‘基因不稳定’状态和修复能力，这能提示一些药物（如免疫疗法）的潜在效果，并筛查与遗传相关的风险。另一个重要部分是检测PD-L1蛋白的表达水平，这有助于判断免疫治疗的可能获益。简单说，它能帮助发现更多治疗选择、评估预后风险。需要了解的是，检测基于提供的样本，反映取样时的状态，且医学在不断发展，结果解读需结合您的具体情况由专业人士进行。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样非常灵活，您可以根据自身情况，在几种已存档或可获取的样本中选择一种，常见的有手术或活检后保存的石蜡组织切片、穿刺获取的小块组织等。如果以上不方便，也可以选择抽血。采样过程通常很快，如果是使用已有组织切片，只需提供即可；如果是抽血，无需空腹，几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。您可以在大理的合作机构完成采样，也可以通过安全的冷链邮寄方式将样本递送至实验室，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术和规范的免疫组化方法，在专业实验室内进行操作，具有很高的技术可靠性。实验过程有严格的质量控制，确保结果的稳定性。报告会清晰展示检测到的基因变化及其临床意义解读。检测本身是安全的，仅对提供的样本进行分析。请您理解，任何检测都有其技术局限，例如当肿瘤细胞在样本中含量非常低时，可能影响部分基因检测的灵敏度。检测结果是一份重要的参考信息，最终的方案制定，需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果结果中提示需要关注遗传风险，医生可能会建议进行进一步的遗传咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，医保不予报销。
- 请确保提供的样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
- 若选择邮寄样本，请使用提供的专用寄送包，并尽快寄出。
- 报告出具时间约为10个工作日，自样本质检合格后开始计算。
- 收到电子报告后，建议及时与您的主治医生沟通结果。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康资料。
- 检测结果具有个人属性，请勿用于其他用途。
- 对报告有任何疑问，可联系您的服务顾问获得支持。
用户评价 (6条，均分4.8)
给我妈妈做的检测，她不太会用手机，所以留了我的联系方式。但后续任何关于结果的重要沟通，客服都坚持必须通过我妈本人手机核实或让她本人接听，即使我提供了授权书也不行。虽然当时觉得有点麻烦，但现在想想，这种“死板”才是对患者隐私最大的负责。
机构回复
感谢您的理解与支持。在隐私保护上，我们宁愿流程显得“死板”一些，也要守住“本人授权”这条铁律。这是对法律的遵守，更是对每一位用户自主权的尊重。
作为患者，我关心检测结果，也关心这些基因数据未来的用途。客服说我的数据会经过加密脱敏后用于群体科研分析，但这绝对是自愿且可随时撤回同意的，并且科研分析绝不会追溯到我个人。这种既支持科研又保障个人的设置，我觉得很合理，也同意了。
机构回复
非常感谢您对医学科研的支持。我们严格遵守“知情、同意、可撤回”原则，所有科研用途的数据均已进行不可逆的匿名化处理，无法关联到您个人。您的贡献将在绝对保护下助力科学进步。
性价比我觉得还行，该测的都测了。但一开始咨询时，客服主要介绍优点，对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观，让我们做好各种心理准备。
机构回复
诚恳接受您的批评。在咨询过程中，全面告知各种可能性，帮助患者建立合理预期，确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训，确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正！
给胃癌家属买的，想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点，指导用药。套餐价格不便宜，但能一次查120个基因还有PD-L1，覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点，这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看，这份报告提供的可能性远超其价格，很值。
机构回复
感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价！为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型，祝治疗取得好效果！
家里有癌症史，我检测主要是为了风险评估。比较了好几家，选你们是因为隐私条款写得最清楚，没有模棱两可的授权项。而且签知情同意书时，顾问特意把关于数据使用的部分给我划出来解释，没有急着催我签字。这种尊重让我觉得信息交给他们是靠谱的。
机构回复
感谢您的慎重比较与最终托付。知情同意是伦理核心，我们要求顾问必须确保用户充分理解条款，尤其是数据使用部分。您的信任，我们定当用专业和合规来守护。
甲状腺结节意外发现肠癌，需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务，不仅出了电子报告，还预约了专家电话一对一讲解了半小时，把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了，对于我这种小白来说太重要了，心里踏实不少。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您！我们坚信，一份检测报告的价值不仅在于数据本身，更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读，助力您的治疗决策。
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