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肿瘤基因检测泛癌种

大理肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

这是一项通过抽血分析肿瘤基因,为靶向、免疫和化疗用药提供参考信息的全面检测。

适用人群

  • 在大理,正在接受治疗,想了解是否有更多靶向药选择的您。
  • 化疗后副作用明显,在大理想评估不同化疗方案安全性的您。
  • 在大理考虑使用免疫疗法,希望提前评估潜在获益可能性的您。
  • 有肿瘤家族史,在大理希望了解自身遗传风险的您。
  • 在大理,已完成治疗,希望通过基因信息为未来健康管理提供参考的您。
  • 在大理多方咨询后,希望获得一份全面基因信息辅助综合决策的您。

检测内容

如果把治疗肿瘤比作开锁,这项检测就是帮助寻找您身体里最匹配的那几把“钥匙”。它主要检查几个方面:第一,检查180多个关键基因的状态,看看是否存在可以用特定靶向药来针对的“靶点”。第二,评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这两项是判断免疫疗法是否可能起效的重要参考。第三,检测一组与遗传相关的基因,评估某些肿瘤的家族遗传风险。第四,分析一些与化疗药物代谢相关的基因型,为评估化疗效果和副作用风险提供线索。需要了解的是,这是一项基于血液的检测,其结果主要反映血液中循环的肿瘤DNA信息,为用药决策提供重要参考,但最终的治疗方案仍需由您和您的主治医生结合全部情况共同制定。

检测流程

整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本(约10毫升),就像常规抽血检查一样。不需要空腹,随时可以进行。采样过程就是一次普通的静脉采血,可能会有轻微的针刺感,很快就能完成。在大理,您可以选择到合作的采样点完成抽血,或者通过我们提供的采样包,由专业护士上门服务。采样后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析,您在家等待报告即可。

准确性说明

我们采用国际主流的二代测序技术,检测经过严格验证,对报告中指出的基因变异具有很高的准确性。所有操作均在符合标准的实验室内进行,确保过程安全可靠。报告会清晰注明检测到的基因变异及其临床意义解读。请理解,任何检测都有其技术局限,例如对于血液中肿瘤DNA含量极低的情况,检测灵敏度可能受到影响。如果检测结果未发现有效靶点,或您对结果有疑问,我们的专业咨询顾问可以为您提供进一步的解读和沟通支持。

详细流程

  1. 在大理致电或在线联系我们的咨询顾问,初步了解检测详情。
  2. 顾问与您一对一沟通,确认检测意向并解答个性化问题。
  3. 签署知情同意书并完成支付,检测为自费项目。
  4. 为您安排在大理的采样点或预约上门采血服务。
  5. 专业人员进行静脉采血,样本封装后由冷链物流运送。
  6. 实验室收到样本后,开始为期约10个工作日的检测分析。
  7. 报告生成后,顾问会通知您,并发送电子版报告。
  8. 提供一次专业的报告解读服务,帮助您理解核心信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告复杂吗?我自己能看懂吗?
报告包含专业的基因数据、变异解读和用药提示,部分内容可能较为专业。但请您放心,报告会以清晰的结构呈现核心结论和用药建议摘要。更重要的是,我们会提供专业的报告解读服务,由顾问或合作医生为您详细解释报告含义,并解答您的疑问。
TMB和MSI这些指标,在报告里怎么看是高是低?
报告会明确给出TMB和MSI的检测数值和对应的分组(如高、中、低或稳定/不稳定),并附有参考范围说明。解读时,我们的顾问会重点向您解释这些指标的含义。
两万多,对我们家庭压力挺大的,有没有更便宜的替代方案?
如果预算有限,可以考虑检测范围更聚焦的套餐,例如只检测几十个常见靶向基因的项目,价格会显著降低。但您需要了解,这样可能会错过免疫治疗、遗传风险等其他维度的信息。您可以与主治医生沟通,根据病种和治疗阶段,权衡选择最必要的检测范围。
这个检测和PET-CT这种影像学检查是什么关系?是互相替代的吗?
您好,完全不是替代关系,而是互补。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“位置、大小和代谢活性”,即“在哪里、长多大”。基因检测是看肿瘤的“内在驱动因素和生物学特性”,即“为什么长、可能怕什么药”。两者结合,才能更全面地对肿瘤进行定位、定性,并指导精准的治疗选择。
检测完成后,原始数据我可以自己保存一份吗?
可以的。在您收到正式报告后,可以根据需要向客服申请获取本次检测的原始数据文件。我们会通过安全的方式提供给您,供您个人存档。这些数据未来或可用于其他相关的健康分析。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,请您在支付前确认费用。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
  • 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
  • 报告出具后,建议您在与主治医生沟通时携带报告以供参考。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,它是重要的个人健康信息。
  • 基因信息具有隐私性,我们会严格保密,也请您注意保管。
  • 检测结果主要提供用药参考信息,不作为独立的诊断依据。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

杨** 已验证 肺癌家属

我是在本地医院医生推荐下做的,一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现,这个报告在全国大医院都认,而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊,直接带这份报告就行,省了重复检查的钱和等待时间。

机构回复

是的,我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担,避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”,提高了就医效率。

2026-05-1713人觉得有用
崔** 已验证 肝癌家属

作为一个甲状腺结节患者,我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销,而是根据我的情况分析了利弊。检测后,发现有基因突变,虽然目前不用药,但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导,这个增值服务很贴心。

机构回复

很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要,我们会持续优化健康指导服务,祝您健康!

2026-05-1327人觉得有用
彭** 已验证 家属送检

咨询的时候响应很快!我前天下单后有点担心血液样本会不会失效,晚上8点多在客服微信留言问了一下,没想到马上就回复我了,很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了,看不懂的部分去问,对接的老师也电话里讲得很清楚,没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的,不用担心问题没人理。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答,确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们,祝您健康!

2026-05-1158人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

我父亲是晚期肝癌患者,之前用靶向药效果不好,医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后,解读老师电话沟通了整整40分钟!把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白,还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强,不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。

机构回复

感谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵,所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人,祝治疗顺利!

2026-04-268人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

有家族史,心里总不踏实。这个血液检测算是给自己一个全面筛查。预约到出报告全程在手机小程序上能跟踪,像查快递一样,心里有底,不慌张。报告内容很多,自己看不太懂,但有一对一电话解读服务,老师讲得很耐心。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行风险筛查。我们致力于让科技更人性化,因此开发了全流程跟踪和专业的遗传咨询服务,帮助您真正理解报告意义,做好健康管理。

2026-05-0352人觉得有用
杨** 已验证 淋巴瘤患者

乳腺癌术后做的,想看看后续用药方向。最满意的是报告速度,从寄出样本到收到电子报告只花了7天,比我预想的快很多!报告很厚一本,里面有详细的基因变异解读和国内外用药推荐,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,对制定术后治疗方案很有帮助。

机构回复

谢谢您的认可。我们深知术后患者对治疗指导的迫切需求,因此在保证分析深度的同时,持续优化流程提升出报告速度。能为您的康复之路提供助力,我们深感荣幸。

2026-05-1041人觉得有用

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